EP PerMed - Strategie farmacogenomiche per approcci di medicina personalizzata (PGxPM2025)

La Medicina Personalizzata (PM) rappresenta un passaggio dal modello “uguale per tutti” a strategie di prevenzione, diagnosi e trattamento personalizzate, basate sulle caratteristiche uniche di ciascun individuo, inclusi fattori biologici, stili di vita e caratteristiche ambientali.

La Partnership Europea per la Medicina Personalizzata (EP PerMed) promuove la collaborazione tra programmi nazionali ed europei di ricerca e innovazione per attuare l’Agenda Strategica di Ricerca e Innovazione per la Medicina Personalizzata (SRIA) 2023. Attraverso il finanziamento di progetti di ricerca collaborativi transnazionali, EP PerMed mira a migliorare la cooperazione, condividere risorse e realizzare investimenti scalabili nella medicina personalizzata (PM).

Il bando EP PerMed JTC2025, nello specifico, mira a sostenere progetti di ricerca che sviluppino strategie farmacogenomiche per la medicina personalizzata (PM). Gli obiettivi principali sono:

• Migliorare la comprensione delle malattie e sviluppare metodi personalizzati di prevenzione, diagnosi e trattamento attraverso l’utilizzo della farmacogenomica.
• Integrare i dati farmacogenomici con altri approcci multi-omici (es. epigenomica, trascrittomica) per prevedere le risposte ai farmaci, ottimizzare l’efficacia terapeutica e ridurre le reazioni avverse.
• Promuovere la collaborazione multidisciplinare, transnazionale e intersettoriale per avanzare verso un’assistenza sanitaria personalizzata e migliorare i sistemi sanitari in Europa.

Attraverso il bando, EP PerMed finanzierà progetti di ricerca sulla salute umana relativi a strategie farmacogenomiche per approcci di Medicina Personalizzata (PM), che affrontino uno o più dei seguenti aspetti:

• Identificazione di nuovi marcatori o firme farmacogenomiche: Utilizzo di dati (multi)-omici per studiare la relazione con farmaci o combinazioni di farmaci.
• Validazione di marcatori o firme farmacogenomiche: Applicazione di dati (multi)-omici per prevedere gli esiti dei farmaci o delle loro combinazioni.
• Utilizzo di strategie farmacoomiche: Determinazione del dosaggio ottimale, dell’efficacia dei trattamenti e/o del rischio di reazioni avverse o mancate risposte ai trattamenti, per sviluppare percorsi terapeutici personalizzati, incluse terapie combinate (multi-medicazione).

I progetti sono invitati a combinare i seguenti aspetti nella ricerca:

• Dati Omici: Integrazione di dati omici come epigenomica, trascrittomica, proteomica e metabolomica, oltre ai dati genomici, in relazione agli esiti dei trattamenti. Un obiettivo chiave è valutare l'importanza di uno o più approcci omici (approcci multimodali) per ottimizzare i risultati terapeutici.
• Informazioni sui Farmaci del Paziente: Inclusione di dati relativi ai farmaci assunti (prescritti o non prescritti), al dosaggio e alla compliance del paziente.
• Informazioni Cliniche e Ambientali: Considerazione di fattori clinici e ambientali relativi all’efficacia dei farmaci, agli effetti avversi e ai risultati riportati direttamente dai pazienti (Patient Reported Outcomes, PRO).

Si presti attenzione ai seguenti punti per la realizzazione del progetto:

• Sono benvenuti progetti riguardanti qualsiasi area di malattia.
• È incoraggiata la ricerca su fenotipi di risposta ai farmaci influenzati da molteplici geni.
• Esclusioni:
  • I progetti focalizzati esclusivamente sulle interazioni farmaco-farmaco non sono ammessi.
  • I progetti che si concentrano sullo sviluppo clinico di nuovi farmaci sono esclusi dal bando.

Il bando è aperto a consorzi transnazionali composti da almeno tre partner indipendenti provenienti da tre diversi Stati Membri dell’UE o Paesi Associati le cui organizzazioni di finanziamento partecipano al bando. I partecipanti ammissibili includono:

• accademico (team di ricerca che lavorano in università, altri istituti di istruzione superiore) o istituti di ricerca;
• settore clinico/sanitario pubblico (équipe di ricerca che lavorano in ospedali/sanità pubblica e/o in altri contesti sanitari e organizzazioni sanitarie). È incoraggiata la partecipazione di clinici (ad esempio medici, infermieri), farmacisti e medici generici ai gruppi di ricerca;
• partner privati profit (industria), ad esempio PMI (piccole e medie imprese)
• partner privati non profit, ad esempio fondazioni, associazioni o organizzazioni non governative.

Altri criteri:

• Massimo di due partner per organizzazione di finanziamento

• I progetti devono dimostrare una collaborazione interdisciplinare e intersettoriale.
• È incoraggiata la partecipazione di gruppi sottorappresentati (es. minoranze etniche, considerazioni di genere).
• Partner non finanziati (es. provenienti da Paesi non partecipanti) possono partecipare se assicurano il proprio finanziamento autonomo.

Attenzione! Per l’Italia sono presenti diverse limitazioni in merito ai soggetti ammissibili per ciascuna Organizzazione finanziatrice. Leggi attentamente l’Allegato II del bando e la Guida per i candidati per saperne di più.

Disposizioni finanziarie per l’Italia:

• Ministero della Salute: dotazione 2.000.000 Euro – contributo max. 400.000 Euro
• Fondazione Regionale per la Ricerca Biomedica (Lombardia): dotazione 1.500.000 Euro
• Regione Toscana: dotazione 300.000 Euro – contributo max 300.000 Euro

Pagina web per formulari e documenti

Portale F&T

Bando

Guida

Si consiglia di consultare regolarmente il sito web ufficiale del bando per gli aggiornamenti e le informazioni addizionali.