TRANSCAN4 - Ricerca traslazionale sul metabolismo del cancro: approcci multidisciplinari per la diagnosi e il trattamento

Il progetto TRANSCAN-4, finanziato dall'UE, riunisce organizzazioni finanziatrici di diversi paesi europei, con l'obiettivo comune di sostenere la ricerca traslazionale sul cancro ad alto impatto. Attraverso inviti congiunti a presentare proposte a livello transnazionale e sfruttando al massimo la cooperazione internazionale e interregionale, TRANSCAN-4 promuovere nuove collaborazioni tra ricercatori e medici e di sostenere progetti originali e di alta qualità con un forte potenziale traslazionale.

Il bando 2026 “Ricerca traslazionale sul metabolismo del cancro: approcci multidisciplinari per la diagnosi e il trattamento” ha l’obiettivo di finanziare progetti in grado di contribuire in modo significativo al miglioramento della comprensione e dello sfruttamento del metabolismo del cancro in contesti clinicamente rilevanti. Il risultato atteso è lo sviluppo di approcci innovativi e personalizzati per la diagnosi del cancro, la stratificazione dei pazienti e il trattamento, fondati su una comprensione meccanicistica più approfondita delle alterazioni metaboliche nel cancro.

Le proposte devono riguardare almeno uno degli obiettivi o sotto-obiettivi descritti di seguito:

• Obiettivo 1: Migliorare la diagnostica e il monitoraggio del cancro attraverso i biomarcatori metabolici. Nuovi biomarcatori metabolici e tecnologie innovative offrono importanti opportunità per una diagnosi precoce del cancro, una migliore stratificazione dei pazienti e un monitoraggio più accurato della risposta al trattamento e della progressione della malattia. Tra gli obiettivi secondari ammissibili figurano:
  • Lo sviluppo di approcci di imaging metabolico volti a migliorare la sensibilità e la specificità nella rilevazione dei tumori e nel monitoraggio longitudinale.
  • L'identificazione e/o la validazione di nuovi biomarcatori o firme di biomarcatori basati su alterazioni metaboliche associate al tumore, al fine di migliorare la diagnosi del cancro, la stratificazione dei pazienti o il monitoraggio della malattia. Le proposte possono includere studi basati su ipotesi relative a un'ampia gamma di biomarcatori, compresi quelli strutturali, funzionali, molecolari e genetici. I biomarcatori digitali sono ammissibili solo se integrati con firme biologiche o molecolari. In tutti i casi, la proposta deve dimostrare una chiara logica fisiopatologica e includere studi su soggetti umani e/o tessuti di origine umana.
• Obiettivo 2: Individuare le vulnerabilità metaboliche per migliorare la medicina di precisione. La riprogrammazione metabolica nel cancro crea dipendenze specifiche che possono essere sfruttate a fini terapeutici. I tumori sviluppano spesso caratteristiche metaboliche distintive, determinate da mutazioni oncogeniche, che guidano l'insorgenza, la progressione, la resistenza terapeutica e la metastasi del tumore. Questi adattamenti metabolici aprono la strada a approcci di medicina di precisione che mirano a vulnerabilità metaboliche ben definite con interventi personalizzati. Tra gli obiettivi secondari ammissibili figurano:
  • Identificare i principali regolatori metabolici e le reti di segnalazione farmacologicamente bersagliabili per personalizzare la terapia e migliorare gli esiti clinici.
  • Progettare e valutare interventi innovativi, comprese terapie nuove o riproposte, che mirino alle vulnerabilità metaboliche e agiscano in sinergia con i trattamenti esistenti.
  • Implementare modelli preclinici avanzati e clinicamente rilevanti che consentano una valutazione rigorosa di strategie terapeutiche nuove o riproposte mirate a specifiche vulnerabilità metaboliche.

La durata dei progetti non deve superare i 3 anni.

Le proposte possono essere presentate da candidati appartenenti a una delle seguenti categorie, in base alle norme di ammissibilità nazionali/regionali specificate nell'Allegato 3 (pag. 23):

• Gruppi di ricerca accademici (provenienti da università o altri istituti di istruzione superiore o di ricerca). Attenzione! Questi enti non sono considerati ammissibili dal Ministero della salute.
• Gruppi di ricerca del settore clinico/sanitario pubblico (provenienti da ospedali/sanità pubblica e/o altre strutture sanitarie e organizzazioni sanitarie).
• Gruppi di ricerca aziendali (a seconda delle regole di ammissibilità nazionali/regionali), con particolare attenzione alle piccole e medie imprese. Attenzione! Per l’Italia le imprese non sono ammissibili come beneficiari da nessuna delle 3 organizzazioni finanziatrici.

Ogni consorzio di ricerca deve coinvolgere un minimo di 3 e un massimo di 6 partner (compreso il coordinatore del progetto) ammissibili al finanziamento, provenienti da almeno 3 Paesi diversi i cui finanziatori partecipano al bando. Il numero massimo di partner può essere aumentato fino a 7 se include un partner dei seguenti Paesi partecipanti: Ungheria, Malta, Slovacchia e Turchia. Il consorzio non deve coinvolgere più di 2 gruppi di ricerca dello stesso Paese.

È obbligatorio integrare almeno un ricercatore all'inizio della carriera (ECR) come ricercatore principale in un consorzio.

Ogni consorzio deve coinvolgere almeno un gruppo di ricerca di base o preclinica e un gruppo clinico. Si raccomanda inoltre di includere un gruppo di esperti in metodologia, biostatistica o bioinformatica, a seconda del tipo di lavoro previsto.

Dotazione finanziaria Italia per ciascuna organizzazione (per 3 anni):

• Ministero della salute: 1.500.000 Euro
• Regione Toscana: 300.000 Euro
• Fondazione Regionale per la Ricerca Biomedica: 2.000.000 Euro

Contributo massimo per progetto/n° progetti finanziabili per l’Italia:

• Ministero della salute: 400.000 Euro (4 progetti)
• Regione Toscana: 1-2 progetti
• Fondazione Regionale per la Ricerca Biomedica: 4-5 progetti

Pagina web per formulari e documenti

Bando

Linee Guida per i candidati

Si consiglia di consultare regolarmente il sito web ufficiale del bando per gli aggiornamenti e le informazioni addizionali.